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Médicos dispositivo indústria padrões não são 'fora'
Jun 24, 2016

Repórteres aprenderam de Anhui provincial alimentar e drogas Bureau, o FBI emitiu recentemente sobre o acompanhamento da execução dos modos de exibição do dispositivo médico práticas, por categoria e a fase de monitoramento de empresas de fabricação de dispositivos médicos na província para fazer cumprir o dispositivo médico de fabricação fabricação práticas (2014) (doravante referido como o código), marcas do dispositivo médico, indústria transformadora é a mais estrita era regulamentar chegou.
Administração Estatal de alimentos e medicamentos necessários, a partir de 1 de janeiro de 2016 e todos os fabricantes de dispositivos médicos classe III devem respeitar as normas), outros fabricantes de dispositivos médicos devem ser 1 de janeiro de 2018, em conformidade com as exigências do padrão.
Prisão de drogas de comida de Anhui província Conselho introduziu na especificação de gestão de qualidade do produção supervisão implementação dispositivos médicos de vistas fornece, na supervisão diária check-in, contanto como encontrado geral da empresa projeto não atender os requisitos de, ordenamos rectificação do prazo de empresa; se chave projeto não atender requisitos ou, mesmo, é o projeto geral não atender requisitos mas vai em produtos de qualidade produzido diretamente o efeito de, a empresa deve descontinuado rectificação; graves de trama, ou será diretamente foi licença revogada produção. Este significa que não atender as exigências do padrão das empresas, será eliminado, a perda de qualificação de fabrico de dispositivos médicos.